REGULATED INFORMATION

Nyxoah Reports Second Quarter and First Half 2026 Financial and Operating Results

U.S. commercial execution driving continued launch momentum resulting in 22% sequential U.S. revenue growth in Q2 2026 over Q1 2026

Mont-Saint-Guibert, Belgium – August 5, 2026, 10:05pm CET / 4:05pm ET – Nyxoah SA (Euronext Brussels/Nasdaq: NYXH) (“Nyxoah” or the “Company”), a medical technology company focused on the development and commercialization of innovative solutions to treat Obstructive Sleep Apnea (OSA), today reported financial and operating results for the second quarter and first half of 2026.

Financial and Operating Highlights

• Financials
  • U.S. net revenue for the second quarter of 2026 was €5.2 million, 22% sequential growth over U.S. net revenue for the first quarter of 2026
  • Global net revenue for the second quarter of 2026 was €7.7 million, 21% sequential growth over global net revenue for the first quarter of 2026
  • Global net revenue for the first half of 2026 was €14.0 million, as compared to €2.4 million for the first half of 2025
  • Secured $110 million in aggregate financing during the second quarter of 2026. As of June 30, 2026, cash and cash equivalents and financial assets totaled €97.8 million
• Leading U.S. commercial indicators
  • 40 active sales reps, focused on covering 200 high volume HGNS accounts
  • 55 new surgeons trained in Q2, bringing the total to 262 surgeons trained
  • 89 new accounts activated in Q2, bringing the total to 180 active high-volume accounts
  • 427 patients actively under prior authorization entering Q3 2026, a 77% increase over the number of patients actively under prior authorization entering Q2 2026
• U.S. reimbursement landscape
  • 100% approval rate on reviewed prior authorization submissions
  • Clarity for Genio, with Medicare C-code 8011 and existing commercial payers CPT codes
  • CMS proposed reimbursement increases in both hospital outpatient and ambulatory surgical centers of 12% and 15% respectively for 2027
  • Upcoming CPT editorial panel meetings to involve AAO-HNS and industry discussing comprehensive HGNS coding
• Hosted investor day on July 8 – Link to the replay
  • Featured independent perspectives from ENT and Sleep physicians, who highlighted Genio's differentiated clinical profile and their intent to expand utilization across their patient populations
  • Reimbursement expert group confirmed the strength and durability of long-term HGNS coverage, with Genio well positioned across future coding scenarios

“The doubling of active accounts in Q2 and the strong acceleration of our patient pipeline, demonstrate the growing acceptance and excitement around Genio by physicians and patients,” commented Olivier Taelman, Chief Executive Officer of Nyxoah. “With a dedicated Genio C-code for Medicare patients and another quarter of 100% prior-authorization approval for commercial and WISeR patients, we are confident that the current reimbursement landscape supports our accelerating U.S. revenue growth. The recent closing of our $110 million financing provides the capital needed to further invest in Genio’s U.S. commercial organization in the second half of 2026.”

Results for the Three and Six Months Ended June 30, 2026

Revenue

• Net revenue in the second quarter of 2026 was €7.7 million, compared to €1.3 million in the second quarter of 2025. Net revenue in the first half of 2026 was €14.0 million, as compared to €2.4 million for the first half of 2025. The increases in net revenue were primarily driven by the continued expansion of U.S. commercialization activities following FDA approval in August 2025, as well as growth in international markets.

Cost of Goods Sold

• Cost of goods sold was €3.1 million for the second quarter of 2026, resulting in gross profit of €4.6 million and a gross margin of 60% for the second quarter of 2026, compared to cost of goods sold of €0.5 million in the second quarter of 2025, resulting in gross profit of €0.9 million and a gross margin of 63% in the second quarter of 2025. The increase in cost of goods sold was primarily driven by an increase in revenue. The decrease in gross margin was primarily due to a higher mix of U.S. revenue.
• Cost of goods sold in the first half of 2026 was €5.8 million, as compared to €0.9 million for the first half of 2025, resulting in gross profit of €8.2 million and a gross margin of 59% in the first half of 2026, compared to gross profit of €1.5 million and a gross margin of 63% in the first half of 2025. The decrease in gross margin was primarily due to production yield issues in the first quarter of 2026 and higher mix of U.S. revenue.

Research and Development

• For the second quarter of 2026, research and development expenses were €9.5 million, versus €10.1 million for the second quarter of 2025. For the first half of 2026, research and development expenses were €18.3 million, versus €19.0 million for the first half of 2025. The decreases in research and development expenses were primarily due to a decrease in product development expenses.

Selling, General and Administrative

• For the second quarter of 2026, selling, general and administrative expenses were €15.6 million, versus €10.7 million for the second quarter of 2025. For the first half of 2026, selling, general and administrative expenses were €31.0 million, versus €23.1 million for the first half of 2025. The increases in selling, general and administrative expenses were primarily driven by the continued build-out of the Company’s U.S. commercial organization, including sales, marketing, and market access functions.

Operating Loss

• Total operating loss for the second quarter of 2026 was €20.6 million, versus €19.9 million in the second quarter of 2025. Total operating loss for the first half of 2026 was €41.1 million, versus €40.5 million in the first half of 2025. The increases in operating loss reflect increased net revenue offset by increased investments to support the build-out of the Company’s U.S. commercial organization.

Cash Position
Cash and cash equivalents and financial assets totaled €97.8 million at June 30, 2026, compared to €48.0 million at December 31, 2025.

Financial Guidance for the full year 2026

• The Company continues to expect worldwide net revenue for the full year 2026 to be in the range of €36 million to €40 million.
• The Company continues to expect gross margin for the full year 2026 to be in the range of 60% to 62%.
• The Company now expects total operating expenses for the full year 2026 to be in the range of €99 million to €102 million. This increase of approximately €1 million is due to the one-time share-based compensation expense of approximately €0.9 million associated with the repricing of employee equity incentive arrangements recorded in the second quarter.
• The Company continues to expect non-GAAP cash operating expenses for the full year 2026 to be in the range of €88 million to €90 million. Non-GAAP cash operating expenses reflect expected total operating expenses less non-cash expenses such as depreciation, amortization, and share-based compensation.

Conference call and webcast presentation
Company management will host a conference call to discuss financial results on Wednesday, August 5, 2026, beginning at 10:30pm CET / 4:30pm ET.

A webcast of the call will be accessible via the Investor Relations page of the Nyxoah website or through this link: Nyxoah's Q2 Earnings Call Webcast. For those not planning to ask a question to management, the Company recommends listening via the webcast.

If you plan to ask a question, please use the following link: Nyxoah's Q2 2026 Earnings Call. After registering, an email will be sent, including dial-in details and a unique conference call access code required to join the live call. To ensure you are connected prior to the beginning of the call, the Company suggests registering a minimum of 10 minutes before the start of the call.

The archived webcast will be available for replay shortly after the close of the call.

Non-GAAP financial measures
This press release includes non-GAAP (Generally Accepted Accounting Principles) financial measures, including non-GAAP cash operating expenses. Non-GAAP cash operating expenses are calculated by excluding from GAAP certain operating expense items, including depreciation, amortization, capitalized research and development expenses, impairment losses on intangible assets, and share-based compensation. These non-GAAP financial measures are presented because the Company believes they are useful indicators of its operating performance. Management uses these non-GAAP financial measures as measures of the Company's operating performance and for planning purposes, including the preparation of the Company's annual operating budget and financial projections. The Company believes these measures are useful to investors as supplemental information because they are frequently used by analysts, investors and other interested parties to evaluate companies in its industry. These non-GAAP financial measures should not be considered alternatives to, or superior to, any other performance measure derived in accordance with GAAP. They should not be construed to imply that the Company's future results will be unaffected by unusual or non-recurring items. The Company's definitions of non-GAAP cash operating expenses are not necessarily comparable to other similarly titled captions of other companies due to different methods of calculation.

About Nyxoah
Nyxoah is a medical technology company focused on the development and commercialization of innovative solutions to treat OSA. Nyxoah’s lead solution is the Genio system, a patient-centered, leadless and battery-free hypoglossal neurostimulation therapy for OSA, the world’s most common sleep disordered breathing condition that is associated with increased mortality risk and cardiovascular comorbidities. Nyxoah is driven by the vision that OSA patients should enjoy restful nights and feel enabled to live their life to its fullest. 

Following the successful completion of the BLAST OSA study, the Genio system received its European CE Mark in 2019. Nyxoah completed two successful IPOs: on Euronext Brussels in September 2020 and NASDAQ in July 2021. Following the positive outcomes of the BETTER SLEEP study, Nyxoah received CE mark approval for the expansion of its therapeutic indications to Complete Concentric Collapse (CCC) patients, currently contraindicated in competitors’ therapy. Additionally, the Company announced positive outcomes from the DREAM IDE pivotal study in 2024 and receipt of approval from the FDA in August 2025.

For more information, please visit http://www.nyxoah.com.

Caution – CE marked since 2019. FDA approved in August 2025 as prescription-only device.

Forward-looking statements

Certain statements, beliefs and opinions in this press release are forward-looking, which reflect the Company’s or, as appropriate, the Company directors’ or management’s current expectations regarding the Genio system; the potential advantages of the Genio system; Nyxoah’s goals with respect to the potential use of the Genio system; the Company's commercialization strategy and entrance to the U.S. market; the Company's results of operations, financial condition, liquidity, performance, prospects, growth, future revenue, future operating expenses, future gross margins and strategies. By their nature, forward-looking statements involve a number of risks, uncertainties, assumptions and other factors that could cause actual results or events to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements. These risks, uncertainties, assumptions and factors could adversely affect the outcome and financial effects of the plans and events described herein. These risks and uncertainties include, but are not limited to, the risks and uncertainties set forth in the “Risk Factors” section of the Company’s Annual Report on Form 20-F for the year ended December 31, 2025, filed with the Securities and Exchange Commission (“SEC”) on March 26, 2026 and subsequent reports that the Company files with the SEC. A multitude of factors including, but not limited to, changes in demand, competition and technology, can cause actual events, performance or results to differ significantly from any anticipated development. Forward-looking statements contained in this press release regarding past trends or activities are not guarantees of future performance and should not be taken as a representation that such trends or activities will continue in the future. In addition, even if actual results or developments are consistent with the forward-looking statements contained in this press release, those results or developments may not be indicative of results or developments in future periods. No representations and warranties are made as to the accuracy or fairness of such forward-looking statements. As a result, the Company expressly disclaims any obligation or undertaking to release any updates or revisions to any forward-looking statements in this press release as a result of any change in expectations or any change in events, conditions, assumptions or circumstances on which these forward- looking statements are based, except if specifically required to do so by law or regulation. Neither the Company nor its advisers or representatives nor any of its subsidiary undertakings or any such person's officers or employees guarantees that the assumptions underlying such forward-looking statements are free from errors nor does either accept any responsibility for the future accuracy of the forward-looking statements contained in this press release or the actual occurrence of the forecasted developments. You should not place undue reliance on forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release.

CONSOLIDATED STATEMENTS OF LOSS AND OTHER COMPREHENSIVE LOSS (unaudited) (in thousands)

Non-GAAP Financial Measures

The following table contains a reconciliation of GAAP operating expenses to non-GAAP cash operating expenses for the three and six months ended June 30, 2026 and 2025, respectively.

Contacts:

Nyxoah
John Landry, CFO
[email protected]

Rémi Renard
Head of Investor Relations & Corporate Communication
[email protected]

Attachment

• ENGLISH_Nyxoah_Q2 2026 Earnings PR_FINAL

GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 1001256239)

INFORMATIONS RÉGLEMENTÉES

Nyxoah Publie ses Résultats Financiers et Opérationnels du Deuxième Trimestre et du Premier Semestre 2026

L’exécution commerciale aux États-Unis soutient la dynamique du lancement et se traduit par une croissance séquentielle de 22 % du chiffre d’affaires américain au deuxième trimestre 2026 par rapport au premier trimestre 2026

Mont-Saint-Guibert, Belgique – 5 août 2026, 22h05 CET / 16h05 ET – Nyxoah SA (Euronext Bruxelles/Nasdaq : NYXH) (« Nyxoah » ou la « Société »), société de technologie médicale spécialisée dans le développement et la commercialisation de solutions innovantes destinées à traiter l’Apnée Obstructive du Sommeil (AOS), a publié aujourd’hui ses résultats financiers et opérationnels du deuxième trimestre et du premier semestre 2026.

Faits marquants financiers et opérationnels

• Résultats financiers
  • Le chiffre d’affaires net aux États-Unis du deuxième trimestre 2026 s’est élevé à 5,2 millions d’euros, soit une croissance séquentielle de 22 % par rapport au chiffre d’affaires net américain du premier trimestre 2026
  • Le chiffre d’affaires net mondial du deuxième trimestre 2026 s’est élevé à 7,7 millions d’euros, soit une croissance séquentielle de 21 % par rapport au chiffre d’affaires net mondial du premier trimestre 2026
  • Le chiffre d’affaires net mondial du premier semestre 2026 s’est élevé à 14,0 millions d’euros, contre 2,4 millions d’euros au premier semestre 2025
  • Obtention d’un financement global de 110 millions de dollars au cours du deuxième trimestre 2026. Au 30 juin 2026, la trésorerie et les équivalents de trésorerie ainsi que les actifs financiers s'élevaient à 97,8 millions d'euros
• Principaux indicateurs commerciaux aux États-Unis
  • 40 commerciaux actifs, concentrés sur la couverture de 200 centres HGNS à haut volume
  • 55 nouveaux chirurgiens formés au deuxième trimestre, portant le total à 262 chirurgiens formés
  • 89 nouveaux centres activés au deuxième trimestre, portant le total à 180 centres actifs à haut volume
  • 427 patients en cours d’autorisation préalable à l’entrée du troisième trimestre 2026, soit une augmentation de 77 % par rapport au nombre de patients en cours d’autorisation préalable au début du deuxième trimestre 2026
• Environnement du remboursement aux États-Unis
  • Taux d’approbation de 100 % sur les demandes d’autorisation préalable examinées
  • Clarté pour Genio, avec le C-Code Medicare 8011 et les codes CPT existants des organismes payeurs privés
  • Le CMS a proposé pour 2027 des hausses de remboursement de respectivement 12 % en milieu hospitalier ambulatoire et 15 % en centres de chirurgie ambulatoire
  • Les prochaines réunions du comité éditorial CPT associeront l’AAO-HNS et l’industrie pour discuter d’un codage HGNS complet
• Organisation de la journée investisseurs du 8 juillet – Link to the replay
  • Des perspectives indépendantes de médecins ORL et du sommeil, qui ont souligné le profil clinique différencié de Genio et leur intention d’en étendre l’utilisation à leurs populations de patients
  • Un groupe d’experts en remboursement a confirmé la solidité et la pérennité de la couverture HGNS à long terme, Genio étant bien positionné dans les futurs scénarios de codage

“Le doublement du nombre de centres actifs au deuxième trimestre et la forte accélération de notre pipeline de patients démontrent l’adhésion et l’enthousiasme croissants des médecins et des patients à l’égard de Genio”, a commenté Olivier Taelman, Chief Executive Officer de Nyxoah. “Avec un C-Code dédié à Genio pour les patients Medicare et un nouveau trimestre à 100 % d’approbation des autorisations préalables pour les patients couverts par les organismes payeurs privés et le programme WISeR, nous sommes confiants dans le fait que l’environnement de remboursement actuel soutient l’accélération de notre croissance du chiffre d’affaires aux États-Unis. La clôture récente de notre financement de 110 millions de dollars fournit les capitaux nécessaires pour investir davantage dans l’organisation commerciale américaine de Genio au second semestre 2026.”

Résultats pour les 3 et 6 mois clôturés le 30 juin 2026

Chiffre d’affaires

• Le chiffre d’affaires net du deuxième trimestre 2026 s’est élevé à 7,7 millions d’euros, contre 1,3 million d’euros au deuxième trimestre 2025. Le chiffre d’affaires net du premier semestre 2026 s’est élevé à 14,0 millions d’euros, contre 2,4 millions d’euros au premier semestre 2025. Ces augmentations du chiffre d’affaires net s’expliquent principalement par la poursuite de l’expansion des activités de commercialisation aux États-Unis à la suite de l’approbation de la FDA en août 2025, ainsi que par la croissance sur les marchés internationaux.

Coût des biens vendus

• Le coût des biens vendus s’est élevé à 3,1 millions d’euros au deuxième trimestre 2026, générant un bénéfice brut de 4,6 millions d’euros et une marge brute de 60 % au deuxième trimestre 2026, contre un coût des biens vendus de 0,5 million d’euros au deuxième trimestre 2025, générant un bénéfice brut de 0,9 million d’euros et une marge brute de 63 % au deuxième trimestre 2025. L’augmentation du coût des biens vendus résulte principalement de l’augmentation du chiffre d’affaires. La diminution de la marge brute s’explique principalement par une part plus importante de chiffre d’affaires aux États-Unis.
• Le coût des biens vendus du premier semestre 2026 s’est élevé à 5,8 millions d’euros, contre 0,9 million d’euros au premier semestre 2025, générant un bénéfice brut de 8,2 millions d’euros et une marge brute de 59 % au premier semestre 2026, contre un bénéfice brut de 1,5 million d’euros et une marge brute de 63 % au premier semestre 2025. La diminution de la marge brute s’explique principalement par des problèmes de rendement de production au premier trimestre 2026 et par une part plus importante de chiffre d’affaires aux États-Unis.

Recherche et Développement

• Au deuxième trimestre 2026, les dépenses de recherche et développement se sont élevées à 9,5 millions d’euros, contre 10,1 millions d’euros au deuxième trimestre 2025. Au premier semestre 2026, les dépenses de recherche et développement se sont élevées à 18,3 millions d’euros, contre 19,0 millions d’euros au premier semestre 2025. Ces diminutions des dépenses de recherche et développement s’expliquent principalement par une baisse des dépenses de développement produit.

Frais de vente, généraux et administratifs

• Au deuxième trimestre 2026, les frais de vente, généraux et administratifs se sont élevés à 15,6 millions d’euros, contre 10,7 millions d’euros au deuxième trimestre 2025. Au premier semestre 2026, les frais de vente, généraux et administratifs se sont élevés à 31,0 millions d’euros, contre 23,1 millions d’euros au premier semestre 2025. Ces augmentations des frais de vente, généraux et administratifs résultent principalement de la poursuite du développement de l’organisation commerciale de la Société aux États-Unis, y compris les fonctions de vente, de marketing et d’accès au marché.

Perte d’exploitation

• La perte d’exploitation totale du deuxième trimestre 2026 s’est élevée à 20,6 millions d’euros, contre 19,9 millions d’euros au deuxième trimestre 2025. La perte d’exploitation totale du premier semestre 2026 s’est élevée à 41,1 millions d’euros, contre 40,5 millions d’euros au premier semestre 2025. Ces augmentations de la perte d’exploitation reflètent la progression du chiffre d’affaires net, compensée par des investissements accrus destinés à soutenir le développement de l’organisation commerciale de la Société aux États-Unis.

Position de trésorerie
La trésorerie et les équivalents de trésorerie ainsi que les actifs financiers s'élevaient à 97,8 millions d'euros au 30 juin 2026, contre 48,0 millions d’euros au 31 décembre 2025.

Perspectives financières pour l’ensemble de l’année 2026

• La Société continue de tabler sur un chiffre d’affaires net mondial compris entre 36 et 40 millions d’euros pour l’ensemble de l’année 2026.
• La Société continue de tabler sur une marge brute comprise entre 60 % et 62 % pour l’ensemble de l’année 2026.
• La Société table désormais sur des charges d’exploitation totales comprises entre 99 et 102 millions d’euros pour l’ensemble de l’année 2026. Cette hausse d’environ 1 million d’euros est due à la charge non récurrente de paiements fondés sur des actions d’environ 0,9 million d’euros liée au repricing des plans d’intéressement en actions des employés, comptabilisée au deuxième trimestre.
• La Société continue de tabler sur des charges d’exploitation décaissables non-GAAP comprises entre 88 et 90 millions d’euros pour l’ensemble de l’année 2026. Les charges d’exploitation décaissables non-GAAP correspondent aux charges d’exploitation totales attendues, diminuées des charges non décaissables telles que les amortissements, les dépréciations et les paiements fondés sur des actions.

Conférence téléphonique et webcast
La direction de la Société tiendra une conférence téléphonique consacrée aux résultats financiers le mercredi 5 août 2026 à 22h30 CET / 16h30 ET.

Le webcast de la conférence sera accessible via la page Investor Relations du site internet de Nyxoah ou via ce lien : Nyxoah's Q2 Earnings Call Webcast. Pour ceux qui ne prévoient pas de poser de question à la direction, la Société recommande de suivre la conférence via le webcast.

Si vous souhaitez poser une question, veuillez utiliser le lien suivant : Nyxoah's Q2 2026 Earnings Call. Après inscription, un e-mail vous sera envoyé avec les détails de connexion et un code d’accès unique requis pour rejoindre la conférence en direct. Afin d’être connecté avant le début de la conférence, la Société suggère de s’inscrire au moins 10 minutes avant le début de celle-ci.

Le webcast archivé sera disponible en replay peu après la fin de la conférence.

Mesures Financières Non-GAAP
Ce communiqué de presse contient des mesures financières non-GAAP (Generally Accepted Accounting Principles), dont les charges d’exploitation décaissables non-GAAP. Les charges d’exploitation décaissables non-GAAP sont calculées en excluant des charges d’exploitation GAAP certains éléments, notamment les amortissements, les dépréciations, les frais de recherche et développement capitalisés, les pertes de valeur sur immobilisations incorporelles et les paiements fondés sur des actions. Ces mesures financières non-GAAP sont présentées parce que la Société estime qu’elles constituent des indicateurs utiles de sa performance opérationnelle. La direction utilise ces mesures financières non-GAAP comme indicateurs de la performance opérationnelle de la Société et à des fins de planification, notamment pour l’établissement du budget opérationnel annuel et des projections financières de la Société. La Société estime que ces mesures sont utiles aux investisseurs en tant qu’informations complémentaires, car elles sont fréquemment utilisées par les analystes, les investisseurs et les autres parties intéressées pour évaluer les sociétés de son secteur. Ces mesures financières non-GAAP ne doivent pas être considérées comme des alternatives ou comme supérieures à toute autre mesure de performance établie conformément aux principes GAAP. Elles ne sauraient être interprétées comme impliquant que les résultats futurs de la Société ne seront pas affectés par des éléments inhabituels ou non récurrents. Les définitions retenues par la Société pour les charges d’exploitation décaissables non-GAAP ne sont pas nécessairement comparables aux agrégats de même intitulé publiés par d’autres sociétés, en raison de méthodes de calcul différentes.

À propos de Nyxoah
Nyxoah opère dans le secteur des technologies médicales. Elle se concentre sur le développement et la commercialisation de solutions innovantes destinées à traiter le Syndrome d’Apnées Obstructives du Sommeil (SAOS). La principale solution de Nyxoah est le système Genio®, une thérapie de neurostimulation du nerf hypoglosse sans sonde et sans batterie qui a reçu le marquage CE, centrée sur le patient et destinée à traiter le Syndrome d’Apnées Obstructives du Sommeil (SAOS), le trouble respiratoire du sommeil le plus courant au monde. Ce dernier est associé à un risque accru de mortalité et des comorbidités, dont les maladies cardiovasculaires. La vision de Nyxoah est que les patients souffrant de SAOS doivent pouvoir profiter de nuits réparatrices et vivre pleinement leur vie.

À la suite de la finalisation probante de l’étude BLAST OSA, le système Genio® a reçu le marquage européen CE en 2019. Nyxoah a réalisé avec succès deux IPO : l’une sur Euronext Bruxelles en septembre 2020 et l’autre sur le NASDAQ en juillet 2021. Grâce aux résultats positifs de l’étude BETTER SLEEP, Nyxoah a reçu le marquage CE pour l’extension de ses indications thérapeutiques aux patients souffrant de collapsus concentrique complet (CCC), pour lesquels les thérapies concurrentes sont actuellement contre-indiquées. En outre, la Société a annoncé les résultats positifs de l’étude pivot DREAM IDE en 2024 et l’obtention de l’approbation de la FDA en août 2025.

Pour plus d’informations, visitez www.nyxoah.com

Attention – Marquage CE depuis 2019. Approuvé par la FDA en août 2025 en tant que dispositif disponible uniquement sur prescription médicale.

DÉCLARATIONS PROSPECTIVES

Certaines déclarations, convictions et opinions contenues dans le présent communiqué de presse sont de nature prospective et reflètent les attentes actuelles de la Société ou, le cas échéant, de ses administrateurs ou de sa direction concernant le système Genio ; les avantages potentiels du système Genio ; les objectifs de Nyxoah concernant l’utilisation potentielle du système Genio ; la stratégie de commercialisation de la Société et son entrée sur le marché américain ; les résultats d’exploitation, la situation financière, la liquidité, la performance, les perspectives, la croissance, les revenus futurs, les charges d’exploitation futures, les marges brutes futures et les stratégies de la Société. De par leur nature, les déclarations prospectives comportent un certain nombre de risques, d’incertitudes, d’hypothèses et d’autres facteurs susceptibles d’entraîner une différence significative entre les résultats ou événements réels et ceux exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives. Ces risques, incertitudes, hypothèses et facteurs pourraient avoir un impact négatif sur l’issue et les conséquences financières des projets et événements décrits dans le présent document. Ces risques et incertitudes comprennent, sans s’y limiter, les risques et incertitudes exposés dans la section « Facteurs de risque » du rapport annuel de la Société sur le formulaire 20-F pour l’exercice clos le 31 décembre 2025, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC ») le 26 mars 2026, ainsi que dans les rapports ultérieurs que la Société dépose auprès de la SEC. Une multitude de facteurs, y compris, sans s’y limiter, les changements dans la demande, la concurrence et la technologie, peuvent entraîner des événements, des performances ou des résultats réels sensiblement différents de toute évolution prévue. Les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse concernant des tendances ou des activités passées ne constituent pas des garanties de performances futures et ne doivent pas être interprétées comme une assurance que ces tendances ou activités se poursuivront à l’avenir. En outre, même si les résultats ou les développements réels correspondent aux déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse, ces résultats ou développements ne sont pas nécessairement indicatifs des résultats ou développements à venir. Aucune déclaration ni garantie n’est faite quant à l’exactitude ou à l’équité de ces déclarations prospectives. En conséquence, la Société décline expressément toute obligation ou engagement de publier des mises à jour ou des révisions des déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse à la suite d’un changement dans les attentes ou d’un changement dans les événements, conditions, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces déclarations prospectives sont fondées, sauf si la loi ou la réglementation l’exige expressément. Ni la Société, ni ses conseillers ou représentants, ni aucune de ses filiales, ni les dirigeants ou employés de ces entités ne garantissent que les hypothèses sous-jacentes à ces déclarations prospectives sont exemptes d’erreurs, et n’acceptent aucune responsabilité quant à l’exactitude future des déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse ou à la réalisation effective des développements prévus. Vous ne devez pas vous fier indûment aux déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date du présent communiqué de presse.

COMPTES CONSOLIDÉS DE PERTE ET DE PERTE GLOBALE (non audités) (en milliers EUR)

Mesures Financières Non-GAAP

Le tableau suivant présente un rapprochement entre les charges d’exploitation GAAP et les charges d’exploitation décaissables non-GAAP pour les 3 et 6 mois clôturés les 30 juin 2026 et 2025, respectivement.

Contacts :

Nyxoah
John Landry, CFO
[email protected]

Rémi Renard
Head of Investor Relations & Corporate Communication
[email protected]

Pièce jointe

• FRENCH_Nyxoah_Q2 2026 Earnings PR_FINAL

GLOBENEWSWIRE (Distribution ID 1001256239)